Com informações do O Globo
BRASÍLIA – Em pronunciamento na tarde desta quarta-feira, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reafirmou que foi identificada presença de vírus replicante na vacina Sputnik V e afirmou que enviou sua análise à Organização Mundial de Saúde (OMS) e a outras autoridades regulatórias estrangeiras.
A agência apresentou reproduções de documentos enviados pelos fabricantes da Sputnik V e um trecho em vídeo de uma reunião entre os desenvolvedores da vacina e os técnicos da Anvisa. No vídeo, técnicos da Anvisa questionam sobre a presença de vírus replicante e os fabricantes admitem que Anvisa tinha razão e que “usaram uma linha de células caracterizada, o que pode ter seus defeitos”.
Os especialistas russos afirmam que não modificaram o método, porque levaria muito tempo. Os comentários originais são em russo com a tradução de uma pessoa contratada.
A presença de vírus replicante foi um dos principais argumentos utilizados pelos diretores da Anvisa para negar, na última segunda-feira, pedido de importação feito por governadores para trazer ao país a vacina russa. Segundo a Anvisa, há vírus que replicam e que não se sabe quanto tempo ficam presentes no corpo humano, o que não é desejável e pode gerar risco à saúde dos pacientes, principalmente aqueles com sistema imune comprometido.
Após a negativa, fabricantes da Sputnik V vieram a público contestar a decisão e afirmar que a medida da Anvisa foi política. Nesta quarta-feira, os representantes da vacina afirmaram que vão processar a Anvisa por “espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente”. O Instituto Gamaleya, que é responsável pela vacina, nega a informação da Anvisa de que há presença de vírus replicante na vacina.
“A Anvisa foi acusada de mentir, de atuar de maneira antiética e de produzir fake news sobre a identificação do adenovírus replicante”, afirmou o diretor-presidente da instituição, Antonio Barra. A diretoria colegiada da Anvisa atendendo estritamente ao interesse público sobre vacinas da Covid-19 esclarece que as informações sobre a presença de adenovírus replicantes constam dos documentos entregues à Anvisa pelo desenvolvedor da vacina Sputnik V.
Barra afirmou que a Anvisa está receptiva a novos dados que venham a ser enviados pelos desenvolvedores da Sputnik V e que o órgão regulatório analisa um retrato do momento, que pode ser modificado conforme avanço dos estudos.
“Não há nessa instituição nenhuma pessoa que tenha qualquer interesse ou júbilo em negar a importação de qualquer vacina, produto no escopo da sensibilidade de todos os seres humanos que hoje padecem com esta pandemia. Um produto tão necessário, que demande tanto senso de urgência a todos nós para que possamos contribuir para que o povo brasileiro atravesse da melhor maneira possível este difícil momento da pandemia”, afirmou.
Compartilhe:
Comentários
