Anvisa aprova primeiro tratamento para HIV com apenas um comprimido


30 de novembro de 2021
Anvisa aprova primeiro tratamento para HIV com apenas um comprimido
Dose única, indicada já no início do controle do vírus, simplifica o tratamento e aumenta a adesão de pacientes. (Rodrigo Maia/Câmara dos Deputados)

Com informações da Folha de S.Paulo

BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira, 29, o primeiro tratamento para HIV que combina duas diferentes substâncias em um único comprimido. O novo medicamento, chamado de Dovato, é uma combinação das substâncias lamivudina e dolutegravir sódico.

Segundo a Anvisa, a possibilidade de dose única simplifica o tratamento e a adesão dos pacientes. Já há terapias com um único comprimido para HIV, mas esse é o único em dose única para ser usado no início de tratamento – a chamada primeira linha.

A Anvisa havia informado, inicialmente, na segunda-feira (29) que esse seria o primeiro medicamento com um comprimido por dose para tratamento de HIV, mas depois esclareceu que era o primeiro para início do tratamento.

“A aprovação representa um avanço no tratamento das pessoas portadoras do vírus que causa a Aids, já que reúne em uma dose diária dois antirretrovirais que não estavam disponíveis em um só comprimido”, disse a agência reguladora, em nota.

De acordo com a bula aprovada pela Anvisa, o novo medicamento reduz a quantidade de HIV no organismo, mantendo-a em um nível baixo.

Além disso, promove aumento na contagem das células CD4, tipo de glóbulo branco do sangue que exerce papel importante na manutenção de um sistema imune saudável, ajudando a combater as infecções.

O medicamento poderá ser indicado como um regime completo para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em adultos e adolescentes acima de 12 anos pesando, pelo menos, 40 kg, sem histórico de tratamento antirretroviral prévio ou em substituição ao regime antirretroviral atual em pessoas com supressão virológica.

O registro foi concedido ao laboratório GlaxoSmithKline Brasil Ltda., que, para isso, apresentou estudos de eficácia e segurança com dados que sustentam as indicações autorizadas.

A empresa disse, em nota, que a aprovação do Dovato é apoiada pelos estudos globais que incluíram mais de 1.400 adultos vivendo com HIV, e pelos resultados do estudo Tango, apresentados na Conferência Internacional da Sociedade de Aids sobre Ciência do HIV 2021.

“Aproximadamente metade das pessoas que vivem com HIV e fazem uso de terapia antirretroviral utilizam dolutegravir em seus tratamentos”, disse em nota a farmacêutica.

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